先天性白内障是什么 先天性白内障能当兵吗


先天性白内障是什么 先天性白内障能当兵吗

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一、先天性白内障的病因都有哪些呢
先天性白内障(congenitalcataract)多在出生前后即已存在 , 或在儿童期内罹患 , 白内障其发生率在我国为0.05% 。白内障能导致婴幼儿失明或弱视 , 失明儿童中有22%~30%为白内障所致 , 是一组严重的致盲疾病 , 严重影响儿童的视力发育 , 已成为儿童失明的第二位原因 。可为单纯性白内障或伴发眼部及其他全身发育异常 。
先天性白内障大约有1/3的病例有遗传因素 , 最常见的为常染色体显性遗传 , 有的表现为不规则的隔代遗传;隐性遗传多与近亲婚配有关 。非遗传性白内障是在胚胎发育过程中由于局部或全身障碍引起的晶状体混浊:孕期胎儿宫内病毒感染 , 尤其是近年来由于早孕期感染风疹病毒致白内障的高发病率已引起高度重视 , 发生在妊娠2月内风疹感染所致的白内障发病率可达100% 。营养不良及代谢障碍是儿童白内障的另一主要原因 , 如母体妊娠期糖尿病、甲亢、贫血、低钙、低维生素A、晚期缺氧等 , 以及新生儿代谢紊乱如低血糖 , 甲状旁腺功能低 , 半乳糖血症等 。一些理化因素也是病因之一 , 如出生后因各种危重疾病长时间吸入高压氧、接触射线等 。
二、白内障要如何进行鉴别诊断呢
1.早产儿视网膜病变
本病发生于体重低的早产儿 , 吸入高浓度的氧气可能是其致病原因 。双眼发病 。
2.永存增生原始玻璃体
患儿为足月顺产 , 多为单眼患病 , 患眼眼球小 , 前房浅 , 晶体比较小 , 睫状突很长 , 可以达到晶体的后极部 , 晶体后有血管纤维膜 , 其上血管丰富 。后极部晶体混浊 , 虹膜-晶体隔向前推移 。
3.炎性假性胶质瘤
多为双眼发病 , 少数为单眼 , 在晶体后有白色的斑块 , 眼球变小 , 眼压降低 , 其发病原因是在胚胎发育的最后3月 , 在子宫内受到母亲感染的影响或是出生后新生儿期眼内炎造成的 。
4.视网膜母细胞瘤
是儿童期最常见的眼内恶性肿瘤 , 虽然多发生在2~3岁以前 , 但也可发病很早 , 在出生后数日内即可见白瞳孔 。由于肿瘤是乳白色或黄白色 , 当其生长到一定大时 , 进入眼内的光线即反射成黄白色 。
5.外层渗出性视网膜炎
视网膜有白黄色病变 , 轻度隆起 , 表面有新生血管和微血管瘤 , 毛细血管扩张 , 严重者因视网膜广泛脱离而呈现白瞳孔反射 。晚期虹膜新生血管 , 继发性青光眼和虹膜睫状体炎 。
6.视网膜发育不良
患儿为足月顺产 , 眼球小 , 前房很浅 , 晶体后有白色的组织团块而呈白瞳孔 。常合并大脑发育不良 , 先天性心脏病 , 腭裂和多指畸形 。
7.先天性弓形虫病
本病近年来在我国已有报道 。其特点是反复发生的眼内炎症 , 最后遗留脉络膜视网膜的色素性瘢痕 , 病灶多见于黄斑区 , 因而有白瞳孔的表现 。并可有肝脾肿大 , 黄疸 , 脑积水和脑钙化 。
8.弓蛔线虫病
患病儿童的眼底有肉芽肿形成 , 临床分为二种类型 , 一是无活动炎症的后极部局限性脉络膜视网膜肉芽肿 , 一是有明显炎症的玻璃体混浊 。二者均可致白瞳孔反射 。患儿有动物(猫狗)接触史 。
其他少见的白瞳症还有Nonie病、眼底后极部缺损、玻璃体出血机化、严重的视网膜胶质增生等 。
三、白内障都有哪些并发症呢
许多先天性白内障思者常合并其它眼病或异常 , 这些合并症的存在更加重了视力障碍 , 因此在诊治先天性白内障时 , 要重视这些合并症的存在 , 以便采取正确的治疗措施 。
1、斜视约有1/2以上的单眼白内障患者和不足1/2的双眼白内障思者伴有斜视 。由于单眼晶体混浊或屈光力的改变 , 致视力下降;或双眼晶体混浊程度不同而造成双眼视力不平衡 , 破坏了融合机制 , 逐渐造成斜视 。此外 , 先天性白内障的患眼可有某些解剖异常(如小眼球)和某些眼内的疾病 , 也可导致斜视的发生 , 并且逐渐加重 。某些系统性疾患可为先天性白内障合并斜视 , 如Lowe综合征 , stickler综合征 , 新生儿溶血症及某些染色体异常综合征 。
2、眼球震颤因先天性白内障视力受影响 , 不能注视而出现摆动性或是搜寻性眼球震颤 , 即继发性眼球震颤 , 在白内障术后可以减轻或消失 。如果术后眼球震颤不能消除 , 势必影响视力的恢复 。先天性白内障合并眼球震颤也可见于某些系统疾病 , 如下领一眼一面一头颅发育异常综合征 , 21号染色体长臂缺失 , Marinesco-Sj?gren综合征 。
3、先天性小眼球先天性白内障合并先天性小眼球的思者 , 视力的恢复是不可能理想的 , 即便是在白内障术后 , 视力恢复亦有限 。先天性小眼球的存在与先天性白内障的类型无关 , 有可能是在晶体不正常的发育过程中发生晶体混浊时而改变了眼球的大小 , 多与遗传有关 。除小眼球外 , 还可合并某些眼内组织(如虹膜、脉络膜)缺损 。先天性白内障合并小眼球者 , 还可见于某些系统病 , 如Norrie病 , Gruber病以及某些染色体畸变综合征 。
4、视网膜和脉络膜病变有少数先天性白内障思者可合并近视性脉络膜视网膜病变、毯样视网膜变性、Leber先天性黑朦 , 以及黄斑营养不良 。
5、虹膜瞳孔扩大肌发育不良滴扩瞳剂后瞳孔不易扩大 , 因此给白内障患者的检查和手术带来一定的困难 。
6、其它除上述较常见的并发症以外 , 还可合并晶体脱位、晶体缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜和(或)脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、圆锥角膜、水存玻璃体动脉等 。
四、先天性白内障可以当兵吗
先天性白内障根据病情的严重程度不同 , 对视力影响情况也不同 。患者出生时晶状体混浊 , 严重者瞳孔区内为白色 , 影响视力、视觉的发育 , 对参军选拔有影响 , 需早期手术 。大部分白内障患者为点状晶状体 , 少量混浊 , 这种轻度的白内障对视力没有影响 , 故不影响参军 。
治疗
1.对造成瞳孔区遮挡的白内障 , 经视功能评估具备基本视觉能力的病例应该及早手术摘除白内障 。为防止术后再发生后发性白内障 , 还应该同期做晶体后囊切开及前部玻璃体切除术 。
2.确定有严重的眼底、视神经发育异常;主、客观检查不能确定有光机能;合并严重小眼球;合并眼内活动性疾病等情况时不宜手术 。
3.术后需要及时验光配镜 , 佩戴框架眼镜或角膜接触镜矫正 。矫正术后屈光不正 , 进行弱视训练 , 提高视力 。验光要每半年至一年进行一次 , 及时调整眼镜度数 , 以适应眼球发育带来的屈光变化 。
【先天性白内障是什么 先天性白内障能当兵吗】4.对单眼白内障儿童或双眼白内障术后两眼视力相差悬殊的病例 , 还要进行遮盖等弱视治疗 。
5.根据病情同期或Ⅱ期植入人工晶体 。


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